16 июля 2018 года состоялось рабочее совещание клинических онкологов и фармакоэкономистов «Формирование общего подхода к комплексной оценке онкологических препаратов при принятии решения о возмещении в рамках государственных программ», на котором присутствовали:

Авксентьева Мария Владимировна, д.м.н., профессор, советник руководителя ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России.
Болотина Лариса Владимировна, д.м.н., заведующая отделением химиотерапии ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Борисов Дмитрий Александрович, к.б.н., советник генерального директора ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Зырянов Сергей Кенсаринович, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей и клинической фармакологии РУДН, заместителю главного врача по терапии ГКБ 24 ДЗ г. Москвы.
Игнатьева Виктория Игоревна, с.н.с. лаборатории оценки технологий в здравоохранении РАНХиГС.
Мусина Нурия Загитовна, к.ф.н., начальник отдела развития и внешних коммуникаций ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России.
Петровский Александр Валерьевич, к.м.н., заместитель директора НИИ КиЭР ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Исполнительный директор Ассоциации онкологов России.
Трякин Алексей Александрович, д.м.н., гл.н.с. отделения клинической фармакологии и химиотерапии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России.
Туменко Елена Евгеньевна, директор по маркетингу ООО «Маркетнавигатор».
Фалалеева Наталья Александровна, д.м.н., заведующая отделом лекарственного лечения злокачественных новообразований МРНЦ имени А.Ф. Цыба.
Федянин Михаил Юрьевич, д.м.н., с.н.с. отделения клинической фармакологии и химиотерапии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России.
Фролов Максим Юрьевич, ГОУ ВПО «ВГМУ Миннздравсоцразвития России».
Хачатрян Георгий Рубенович, заместитель начальника отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России.

Программа
16:00-16:15Основные выводы по меоприятиям в рамках конгресса АДИОР
Модераторы: Авксентьева М.В., Петровский А.В.
16:15-17:00Проект статьи/методических рекомендаций ко клинико-экономической оценке инновационных онкологических препаратов
Авксентьева М.В., Тюляндин С.А.
17:40-17:55Как меняется доступ пациентов к лекарственной терапии онкологических заболеваний после включения в государственные программы возмещения
Туменко Е.Е.
17:55-18:10Диалог с производителем при анализе клинико-экономической целесообразности препаратов, предложенных для включения в перечни:
— Цена
— Запрос дополнительных данных по популяции/эффективности/безопасности (например, RWD)
Все участники
18:10-18:30Дальнейшее развитие обсуждения инициатив
Все участники
18:30-19:00Общие подходы к оценке двух и более альтернатив, предложенных для включения в перечни с сопоставимыми клинической значимостью: один класс, схожие показания, одна целевая популяция. Предложить порядок обсуждения препаратов во время комиссии
— Одномоментное или последовательное обсуждение?
— Представление на комиссию сводного анализа баллов по разделам в соответствии с 871 п.п.
— Дополнительные сопоставляемые клинические критерии (все одобренные показания, целевая популяция, безопасность, ВБП, ОВ/качество жизни, локальный опыт)
— Преодоление различий в дизайне ф/э исследований — дополнительные сопоставляемые критерии экономической эффективности с учетом предлагаемых к регистрации цен (моделирование ICER по ВБ, ОВ)
Все участники