В 2020 году были продемонстрированы впечатляющие результаты по увеличению общей выживаемости комбинации рибоциклиб+ ЭТ у женщин в пременопаузе¹.

В начале июня в рамках конференции ASCO 2021, были представлены данные длительного наблюдения в исследовании Monaleesa-3 у женщин в постменопаузе².

Рибоциклиб и в данной популяции продемонстрировал самое большое увеличение общей выживаемости у женщин HR+ HER2- рРМЖ в постменопаузе в сравнении с другими ингибиторами CDK4/6^3,4

Медиана ОВ составила почти 4,5 лет в исследовании Monaleesa-3 у пациенток в постменопаузе, получавших рибоциклиб в сочетании с фулвестрантом².

Дизайн исследования MONALEESA-3: N = 726, рандомизация в соотношении 2 : 1. В качестве первой линии терапии при распространенном заболевании рибоциклиб 600 мг или плацебо 1 раз в сутки (3 недели приема / 1 неделя перерыва) + фулвестрант.

Список литературы:

1. Tripathy D, Im S-A, Colleoni M, et al. Updated overall survival (OS) results from the phase III MONALEESA-7 trial of pre- or perimenopausal patients with hormone receptor positive/human epidermal growth factor receptor 2 negative (HR+/HER2–) advanced breast cancer (ABC) treated with endocrine therapy (ET) ± ribociclib. Presented at: San Antonio Breast Cancer Symposium; December 8-12, 2020; San Antonio, TX.
2. Dennis J. Slamon, Patrick Neven, Stephen K. L. Chia, Guy Heinrich Maria Jerusalem, Michelino De Laurentiis, Seock-Ah Im, Katarina Petrakova, Giulia Valeria Bianchi, Miguel Martin, Arnd Nusch, Gabe S. Sonke, Luis de la Cruz-Merino, J. Thaddeus Beck, Craig Wang, Uday Deore, Arunava Chakravartty, Juan Pablo Zarate, Tetiana Taran, and Peter A. Fasching Journal of Clinical Oncology 2021 39:15_suppl, 1001-1001
3. Turner NC et al. Overall Survival with Palbociclib and Fulvestrant in Advanced Breast Cancer. N Engl J Med 2018;379:1926–36.
4. Sledge GW Jr et al. The Effect of Abemaciclib Plus Fulvestrant on Overall Survival in Hormone Receptor -Positive, ERBB2-Negative Breast Cancer That Progressed on Endocrine Therapy – MONARCH 2. A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol 2020;6(1):116–124

Безопасность пациента является наивысшим приоритетом для компании «Новартис». Если у Вашего пациента развилось нежелательное явление на фоне приема препарата производства компании «Новартис», Вы можете сообщить о нем в компанию «Новартис Фарма» по телефону +7 495 967 12 70 или отправить сообщение на электронный адрес: drug.safety_russia@novartis.com.
Сообщение предназначено только для медицинских и фармацевтических работников.