CANDOR (NCT03158688) — рандомизированное открытое исследование 3-й фазы сравнения комбинации карфилзомиб, даратумумаб и дексаметазон (KdD) с карфилзомибом и дексаметазоном (Kd) у взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (РРММ) после 1–3 предшествующих линий терапии.

Исследование CANDOR достигло своей основной конечной точки — выживаемости без прогрессирования (ВБП) в первичном анализе.

Финальный анализ исследования включает вторичные конечные точки и подгрупповой анализ. Медиана наблюдения составила 50 месяцев. Пациенты, получавшие KdD имели более высокие показатели достижения негативного показателя минимальной остаточной болезни (MRD-) (28% против 9%; ОШ 4,22; 95% доверительный интервал [95% ДИ], 2,28–7,83) и MRD негативного полного ответа (22% против 8%; ОШ 3,55; 95% ДИ 1,83–6,88), чем у тех пациентов, кто получал Kd. Медиана ВБП составила 28,4 месяца для KdD против 15,2 месяца для Kd (отношение рисков [ОР], 0,64; 95% ДИ, 0,49–0,83).

Более подробная информация о публикации https://ashpublications.org/bloodadvances/article/7/14/3739/495704/Final-analysis-of-carfilzomib-dexamethasone-and

Saad Z. Usmani, Hang Quach, Maria-Victoria Mateos, Ola Landgren, Xavier Leleu, David Siegel, Katja Weisel, Xiaomei Shu, Chuang Li, Meletios Dimopoulos Blood Adv (2023) 7 (14): 3739–3748.

«Final analysis of carfilzomib, dexamethasone, and daratumumab vs carfilzomib and dexamethasone in the CANDOR study»

RUS-171-1223-80001