6 июня 2021 года в рамках Ежегодной конференции Американского сообщества клинической онкологии (ASCO 2021) были представлены результаты промежуточного анализа исследования III фазы IMpower010, которые впервые продемонстрировали позитивные результаты применения атезолизумаба в качестве адъювантной терапии операбельного немелкоклеточного рака легкого.

• Атезолизумаб достоверно улучшает показатель безрецидивной выживаемости более чем на треть у пациентов с PD-L1-положительным операбельным раком легкого по сравнению с наилучшей поддерживающей терапией.

Эти результаты закладывают основу для нового подхода к лечению операбельного немелкоклеточного рака легкого и приближают к цели — предоставлять эффективную индивидуальную терапевтическую помощь для каждого пациента с данным заболеванием.

Подробнее на https://www.roche.ru/ru/media/novosti/news-2021-05-20-atezolizumab—IMpower010.html

Wakelee HA, et al. IMpower010: Primary results of a Phase III global study of atezolizumab versus best supportive care after adjuvant chemotherapy in resected Stage IB-IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC) [ASCO 2021 Abstract 8500].

Новость 2

Открыт набор пациентов с RET-положительным НМРЛ в программу раннего доступа терапии препаратом пралсетиниб.
Для получения дополнительной информации по участию в программе вы можете отправить запрос в произвольной форме на адрес russia.cup@roche.com.

Новость 3

Опубликована резолюция экспертного совета (от 17 апреля 2021 г.), посвященного вопросам диагностики и терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

с активирующими мутациями ALK, ROS1, RET и NTRK.

Некоторые выводы:

• С учетом имеющихся данных большинство экспертов считает, что терапия алектинибом с переходом, в случае прогрессирования, на бригатиниб или лорлатиниб, останется предпочтительным алгоритмом лечения пациентов с ALK+ НМРЛ в ближайшем будущем.
• Для повышения выявляемости транслокации ALK и, соответственно, увеличения доли пациентов с распространенным ALK+ НМРЛ, кандидатов на таргетную терапию, эксперты рекомендуют тестировать пациентов с НМРЛ всех стадий, включая ранние, чтобы в дальнейшем при прогрессировании иметь возможность воспользоваться уже полученными результатами диагностики и избежать случайной утраты диагностического материала, под сомнение можно поставить целесообразность диагностики пациентов с I стадией ввиду низкого риска прогрессирования у данной группы больных.
• В случае отсутствия наиболее часто встречаемых целей таргетной терапии по результатам избирательного тестирования основных драйверных генетических нарушений при наличии клинико-морфологических характеристик, свидетельствующих о высокой вероятности наличия других таргетируемых мутаций, а также при сохранном соматическом статусе пациента, может быть обосновано проведение повторной биопсии для поиска редких мутаций (в том числе RET, NTRK и др.).

Подробнее в Лактионов К.К., Бредер В.В., Болотина Л.В., Владимирова Л.Ю., Гордиев М.Г., Демидова И.А., Моисеенко Ф.В., Орлов С.В., Реутова Е.В., Савелов Н.А., Сакаева Д.Д., Смолин А.В. Диагностика и таргетная терапия ALK, ROS1, RET и NTRK-позитивного немелкоклеточного рака легкого. Резолюция совета экспертов. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2021;10(4):41-43. https://doi.org/10.17116/onkolog20211004141